ГРЛС Рег. № ЛСР-003012/09
Актемра®
Сведения из государственного реестра лекарственных средств:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-003012/09
Дата регистрации: 16.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 12.04.2027
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. / Швейцария
Торговое наименование лекарственного препарата: Актемра®
Международное непатентованное или химическое наименование: Тоцилизумаб
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk; концентрат для приготовлени
Сведения о стадиях производства: Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Нормативная документация: Изм. №8 к ЛСР-003012/09-051216,2023,Актемра®;
Фармако-терапевтическая группа: антитела моноклональные
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП: Да
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ: ~
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия