ГРЛС Рег. № ЛП-№(012031)-(РГ-RU)
АМБЕНЕ® ХОНДРО
Сведения из государственного реестра лекарственных средств:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(012031)-(РГ-RU)
Дата регистрации: 08.10.2025
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 08.10.2030
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") / Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: АМБЕНЕ® ХОНДРО
Международное непатентованное или химическое наименование: Хондроитина сульфат
Формы выпуска: гель для наружного применения, 5%, 100 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 5%, 50 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 5%, 30 г - банки - пачки картонные - Без рецепта; гель для
Сведения о стадиях производства: Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Нормативная документация: ЛП-№(012031)-(РГ-RU)-081025,2025,Амбене® Хондро;
Фармако-терапевтическая группа: другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП: Нет
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ: ~
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия