ГРЛС Рег. № ЛП-№(011599)-(РГ-RU)
Дифенадрим® Комби
Сведения из государственного реестра лекарственных средств:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(011599)-(РГ-RU)
Дата регистрации: 08.09.2025
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 08.09.2030
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм") / Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Дифенадрим® Комби
Международное непатентованное или химическое наименование: Дифенгидрамин+Ибупрофен
Формы выпуска: капсулы, 25 мг+200 мг, 30 шт. - банки - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта; капсулы, 25 мг+200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта; капсулы, 25 мг+200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурны
Сведения о стадиях производства: Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 12, Россия
Нормативная документация: ЛП-№(011599)-(РГ-RU)-150726,2026,Дифенадрим® Комби;
Фармако-терапевтическая группа: Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП: Нет
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ: ~
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия