ГРЛС Рег. № ЛП-№(010752)-(РГ-RU)
Назацил Рино
Сведения из государственного реестра лекарственных средств:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(010752)-(РГ-RU)
Дата регистрации: 01.07.2025
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 01.07.2030
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Общество с ограниченной ответственностью "СТМФАРМ" / Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Назацил Рино
Международное непатентованное или химическое наименование: Диметинден+Фенилэфрин
Формы выпуска: капли назальные, 0.25 мг/мл+2.5 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта; капли назальные, 0.25 мг/мл+2.5 мг/мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта; капли назальные, 0.25 мг/мл+2.5 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные -
Сведения о стадиях производства: Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Рубикон" (ООО "Рубикон"), 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Нормативная документация: ЛП-№(010752)-(РГ-RU)-231025,2025,Назацил Рино;
Фармако-терапевтическая группа: препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики, комбинации без кортикостероидов
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП: Нет
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ: ~
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия