ГРЛС Рег. № ЛП-№(005510)-(РГ-RU)
Имипенем+Циластатин-ЛЕКСВМ®
Сведения из государственного реестра лекарственных средств:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(005510)-(РГ-RU)
Дата регистрации: 20.05.2024
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 20.05.2029
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ") / Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Имипенем+Циластатин-ЛЕКСВМ®
Международное непатентованное или химическое наименование: Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для инфузий, 250 мг+250 мг, 500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 250 мг+250 мг, 500 мг - флаконы (50 шт.) - короба картонные - для стационаров; порошок для
Сведения о стадиях производства: Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Рузфарма" (ООО "Рузфарма"), 143132, Московская обл., г. Руза, рп. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Нормативная документация: ЛП-№(005510)-(РГ-RU)-200524,2024,Имипенем+Циластатин-ЛЕКСВМ®;
Фармако-терапевтическая группа: антибактериальные средства системного действия; другие бета-лактамные антибактериальные средства; карбапенемы
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП: Да
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ: ~
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия