ГРЛС Рег. № ЛП-№(004849)-(РГ-RU)
Фридифин
Сведения из государственного реестра лекарственных средств:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(004849)-(РГ-RU)
Дата регистрации: 13.03.2024
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 13.03.2029
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс") / Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Фридифин
Международное непатентованное или химическое наименование: Диметинден+Фенилэфрин
Формы выпуска: спрей назальный дозированный, 35.125 мкг/доза+351.25 мкг/доза, 15 мл (95 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта; спрей назальный дозированный, 35.125 мкг/доза+351.25 мкг/доза, 10 мл (60 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта;
Сведения о стадиях производства: Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Нормативная документация: ЛП-№(004849)-(РГ-RU)-130324,2024,Фридифин;
Фармако-терапевтическая группа: препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики, комбинации без кортикостероидов
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП: Нет
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ: ~
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия