ГРЛС Рег. № ЛП-000739
Зонегран®
Сведения из государственного реестра лекарственных средств:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000739
Дата регистрации: 29.09.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Амдифарм Лимитед / Ирландия
Торговое наименование лекарственного препарата: Зонегран®
Международное непатентованное или химическое наименование: Зонисамид
Формы выпуска: капсулы, 100 мг, 14 шт. - блистеры (7 шт.) - пачки картонные (98 шт.) - По рецепту; капсулы, 100 мг, 14 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - По рецепту; капсулы, 25 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; ка
Сведения о стадиях производства: Производитель (готовой ЛФ),Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед, European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Hertfordshire, AL10 9SN, United Kingdom, Соединенное Королевство
Нормативная документация: Изм. №3 к ЛП-000739-250219,2022,Зонегран®;
Фармако-терапевтическая группа: противоэпилептическое средство, прочие противоэпилептические средства
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП: Нет
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ: ~
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия