ГРЛС Рег. № ЛП-000581
Рефакто АФ
Сведения из государственного реестра лекарственных средств:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000581
Дата регистрации: 08.09.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Пфайзер Инк / США
Торговое наименование лекарственного препарата: Рефакто АФ
Международное непатентованное или химическое наименование: Мороктоког альфа
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, 250 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (шприцы) 4 мл-1 шт., поршенем-1 шт.,адаптером с фильтром-1 шт., набором для микроинфузий-1 шт.,пластырем-1 шт.,м
Сведения о стадиях производства: Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия
Нормативная документация: ЛП-000581-130819,2019,Рефакто АФ;
Фармако-терапевтическая группа: гемостатическое средство
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП: Да
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ: ~
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия