ГРЛС Рег. № ЛП-000302
Хондрофлекс®
Сведения из государственного реестра лекарственных средств:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000302
Дата регистрации: 17.02.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") / Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Хондрофлекс®
Международное непатентованное или химическое наименование: Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска: капсулы, 250 мг+200 мг, 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (12 шт.) - пачки картонные (240 шт.) - Без рецепта; капсулы, 250 мг+200 мг, 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (200 шт.) - Без рецепта; капсулы, 250 мг+20
Сведения о стадиях производства: Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск пром
Нормативная документация: ЛП-000302-120719,2019,Хондрофлекс®;
Фармако-терапевтическая группа: репарации тканей стимулятор
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП: Нет
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ: ~
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия