Главная > Классификатор видов медизделий 
364710
Митохондриальные генетические нарушения ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
364710
Митохондриальные генетические нарушения ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Код вида медицинского изделия
364710
Наименование вида медицинского изделия
Митохондриальные генетические нарушения ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Классификационные признаки вида медицинского изделия
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для оценки клинического образца с целью диагностики, мониторинга или прогнозирования митохондриальных генетических нарушений, связанных с мутациями одного или нескольких генов, кодируемых в митохондриальной ДНК (mtDNA) или ядерной ДНК (nDNA) методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Нарушения могут включать (но не ограничиваются ими) недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы II, наследственную оптическую нейропатию Лебера (LHON), синдром Кернса-Сейра (Kearns-Sayre syndrome), синдром Ли (Leigh syndrome), недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD), недостаточность среднецепочечной ацил-коА-дегидрогеназы (MCAD) и миоклоническую эпилепсию с "рваными красными волокнами" (синдром MERRF).
Раздел/подраздел Номенклатурной классификации медицинских изделий
Медицинские изделия вида 364710 в Государственном реестре медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
Медицинские изделия вида 364710 в Реестре клинических исследований медицинских изделий
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия