Главная > Классификатор видов медизделий 
315910
Наследственные митохондриальные заболевания ИВД, реагент
315910
Наследственные митохондриальные заболевания ИВД, реагент
Код вида медицинского изделия
315910
Наименование вида медицинского изделия
Наследственные митохондриальные заболевания ИВД, реагент
Классификационные признаки вида медицинского изделия
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления наследственных митохондриальных заболеваний, связанных с мутациями одного или нескольких генов, кодируемых в митохондриальной ДНК (мтДНК) или ядерной ДНК (нДНК). Заболевания включают (но не ограничиваются ими) наследственную оптическую невропатию Лебера (LHON), синдром Кернса-Сэйра (Kearns-Sayre), синдром Ли дефицит длинноцепочечной 3-гидрокси-ацил-КоА-дегидрогеназы (long-chain 3-hydroxyacyl-СоА dehydrogenase deficiency (LCHAD)), дефицит среднецепочечной ацил-КoA дегидрогеназы (medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD)) и миоклоническую эпилепсию с "рваными красными волокнами" (myoclonic epilepsy associated with ragged red fibres (MERRF)).
Раздел/подраздел Номенклатурной классификации медицинских изделий
Медицинские изделия вида 315910 в Государственном реестре медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
Медицинские изделия вида 315910 в Реестре клинических исследований медицинских изделий
Поиск
Препараты, лекарственные средства
Стандарты
Классификации, номенклатуры
Медицинские изделия